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Übersicht

PML-RARA quantitativ

Klinik für Hämatologie (Molekulare Diagnostik)
Weitere Informationen

Einmal pro Woche

Auf Anfrage in der Spezialdiagnostik

ratio

Der Test erlaubt die Diagnose der Akuten Myeloischen Leukämie (AML) mit rekurrenter genetischer Anomalie vom Typ PML-RARA (long (bcr-1), variant (bcr-2) oder short (bcr-3)) und wird zur Verlaufsbeurteilung der AML unter und nach Therapie angewendet.

Probeneingang im Labor: Mo-Do 8.00 Uhr bis 17.00 Uhr / Fr bis 12.00 Uhr, sonst nach Absprache

Referenzbereich

Typ
von (ratio )
bis (ratio )
Alle
0.00
0.00

Alle: Negativ

Taxpunkte

Eidg. AL Text Fachbereich Tarmed-Pos. Taxpunkte
6400.50 Myeloische Neoplasien HG - 83.70
6400.50 Myeloische Neoplasien HG - 83.70
6004.05 Modifikation von menschlichen Nukleinsäuren vor anschliessendem Amplifikations- und Detektionsprozess CHIG - 74.70
6001.03 Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe CGHI - 54.90
Präanalytik

PML-RARA quantitativ

Klinik für Hämatologie (Molekulare Diagnostik)
Weitere Informationen

HAD Hämatologische Untersuchungen

Molekulare Diagnostik

EDTA-Vollblut / EDTA-Knochenmark

10.0

Vacutainer violett, 10 ml

Vollblut: 1x 10 ml Knochenmark: 1 ml

Auf Anfrage in der Spezialdiagnostik

keine Vorbehandlung

Versand bei Raumtemperatur, Express

Analytik

PML-RARA quantitativ

ja

EDTA-Vollblut / EDTA-Knochenmark

RT-PCR

quantitativ