- Übersicht
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CBFB-MYH 11 (inv. 16) quantitativ
Klinik für Hämatologie (Molekulare Diagnostik)
Weitere InformationenEinmal pro Woche
Innerhalb von 24 h (1 Tag)
ratio
Der Test erlaubt die Diagnose der Akuten Myeloischen Leukämie (AML) mit rekurrenter genetischer Anomalie vom Typ CBFB-MYH11 (Typ A, D und E) und wird zur Verlaufsbeurteilung der AML unter und nach Therapie angewendet.
Probeneingang im Labor: Mo-Do 8.00 Uhr bis 15.00 Uhr / Fr bis 12.00 Uhr, sonst nach Absprache
Referenzbereich
Typvon (ratio)bis (ratio)Alle0.000.00Alle: Negativ
Taxpunkte
Eidg. AL Text Fachbereich Tarmed-Pos. Taxpunkte 6400.50 Myeloische Neoplasien HG - 83.70 6400.50 Myeloische Neoplasien HG - 83.70 6004.05 Modifikation von menschlichen Nukleinsäuren vor anschliessendem Amplifikations- und Detektionsprozess CHIG - 74.70 6001.03 Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe CGHI - 54.90 6008.09 Zuschlag für aufwendige molekulargenetische Resultaterstellung CHIG - 90.00 - Präanalytik
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CBFB-MYH 11 (inv. 16) quantitativ
Klinik für Hämatologie (Molekulare Diagnostik)
Weitere InformationenHAD Hämatologische Untersuchungen
Molekulare Diagnostik
EDTA-Vollblut
10.0
Vacutainer violett, 10 ml
Innerhalb von 24 h (1 Tag)
keine Vorbehandlung
Versand bei Raumtemperatur, Express
- Analytik
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CBFB-MYH 11 (inv. 16) quantitativ
ja
EDTA-Vollblut
RT-PCR
quantitativ