- Übersicht
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NPM1 A, quantitativ
Klinik für Hämatologie (Molekulare Diagnostik)
Weitere InformationenEinmal pro Woche
Nur nach Rücksprache mit Labor
%
50-60% der Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML) mit normaler Zytogenetik zeigen eine Mutation von Nukleophosmin (NPM1). Die häufigste Mutation ist der Typ A, weniger Häufig der Typ B und D. Es gibt noch weitere, seltenere Mutationstypen. Der Test eignet sich zur Verlaufsbeurteilung der AML unter Therapie.
Taxpunkte
Eidg. AL Text Fachbereich Tarmed-Pos. Taxpunkte 6400.50 Myeloische Neoplasien HG - 83.70 6001.03 Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe CGHI - 54.90 6008.09 Zuschlag für aufwendige molekulargenetische Resultaterstellung CHIG - 90.00 6400.50 Myeloische Neoplasien HG - 83.70 - Präanalytik
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NPM1 A, quantitativ
Klinik für Hämatologie (Molekulare Diagnostik)
Weitere InformationenHAD Knochenmark-Diagnostik
HAD Hämatologische UntersuchungenMolekulare Diagnostik
EDTA-Vollblut / EDTA-Knochenmark
10.0
Vacutainer violett, 10 ml
Knochenmark 1 ml
Nur nach Rücksprache mit Labor
- Analytik
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NPM1 A, quantitativ
ja
EDTA-Vollblut / EDTA-Knochenmark
droplet digital PCR
quantitativ