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Übersicht

MYD88 p.L265P

Klinik für Hämatologie (Molekulare Diagnostik)
Weitere Informationen

Nach Bedarf

Auf Anfrage in der Spezialdiagnostik

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Im Rahmen der Diagnostik von B-Non-Hodgkin Lymphomen, bei Vorliegen einer monoklonalen Gammopathie vom Typ IgM, wird diese MYD88 Hotspot Mutationsanalyse angeboten. Die MYD88 Mutation p.L265P in Exon 5 kann bei mehr als 90% der Patienten mit einem lymphoplasmozytischen Lymphom (LPL) detektiert werden (Treon et al., 2012; Xu et al., 2013). Selten wird diese Punktmutation auch bei anderen Lymphomen nachgewiesen, u.a. beim ABC-DLBCL (Häufigkeit: ca. 30%), splenischen Marginalzonenlymphom (Häufigkeit: 10-15%), bei MALT-Lymphomen (Häufigkeit: 7%) oder bei der CLL (Häufigkeit: 5%). Bei gesunden Probanden wird die Mutation jedoch nicht nachgewiesen (Gachard et al., 2013; Landau et al., 2015; Martinez-Lopez et al., 2015; Ngo et al., 2011; Xu et al., 2013)

Taxpunkte

Eidg. AL Text Fachbereich Tarmed-Pos. Taxpunkte
6401.50 Lymphatische Neoplasien HG - 83.70
6401.50 Lymphatische Neoplasien HG - 83.70
6004.05 Modifikation von menschlichen Nukleinsäuren vor anschliessendem Amplifikations- und Detektionsprozess CHIG - 74.70
6001.03 Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe CGHI - 54.90
Präanalytik

MYD88 p.L265P

Klinik für Hämatologie (Molekulare Diagnostik)
Weitere Informationen

HAD Knochenmark-Diagnostik

Molekulare Diagnostik

EDTA-Vollblut / EDTA-Knochenmark

10.0

Vacutainer violett, 10 ml

Auf Anfrage in der Spezialdiagnostik

Analytik

MYD88 p.L265P

MYD88 p.L265P

ja

EDTA-Vollblut / EDTA-Knochenmark

droplet digital PCR

quantitativ