- Übersicht
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BRAF p.V600E
Klinik für Hämatologie (Molekulare Diagnostik)
Weitere InformationenNach Bedarf
Auf Anfrage in der Spezialdiagnostik
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Die BRAF p.V600E Mutation wurden als kausales genetisches Event der Haarzellleukämie (HZL) beschrieben, welche in den meisten Fällen (>97%) bei der Erstdiagnose nachgewiesen werden kann. Diese molekulare Veränderung wird bei HZL Patienten zumeist im gesamten Tumorgewebe gefunden, bleibt über längere Zeit stabil, und kann im Fall eines Rezidivs erneut nachgewiesen werden (Falini et al., 2016; Tiacci et al., 2011).
Taxpunkte
Eidg. AL Text Fachbereich Tarmed-Pos. Taxpunkte 6401.50 Lymphatische Neoplasien HG - 83.70 6401.50 Lymphatische Neoplasien HG - 83.70 6001.03 Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe CGHI - 54.90 - Präanalytik
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BRAF p.V600E
Klinik für Hämatologie (Molekulare Diagnostik)
Weitere InformationenHAD Knochenmark-Diagnostik
Molekulare Diagnostik
EDTA-Vollblut / EDTA-Knochenmark
10.0
Vacutainer violett, 10 ml
Auf Anfrage in der Spezialdiagnostik
- Analytik
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BRAF p.V600E
BRAF p.V600E
ja
EDTA-Vollblut / EDTA-Knochenmark
droplet digital PCR
quantitativ