- Übersicht
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CALR Typ 2, quantitativ
Klinik für Hämatologie (Molekulare Diagnostik)
Weitere InformationenNach Bedarf
Auf Anfrage in der Spezialdiagnostik
%
CALR Mutationen sind charakteristisch für Myeloproliferative Neoplasien (MPN), sie werden bei ca. 25% der Patienten mit einer essentiellen Thrombozytämie (ET) und bei ca. 20% der Patienten mit einer Primären Myelofibrose (PMF) nachgewiesen (Tefferi et al., 2016a; Tefferi et al., 2016b).
Taxpunkte
Eidg. AL Text Fachbereich Tarmed-Pos. Taxpunkte 6400.50 Myeloische Neoplasien HG - 83.70 6004.05 Modifikation von menschlichen Nukleinsäuren vor anschliessendem Amplifikations- und Detektionsprozess CHIG - 74.70 6001.03 Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe CGHI - 54.90 6400.50 Myeloische Neoplasien HG - 83.70 - Präanalytik
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CALR Typ 2, quantitativ
Klinik für Hämatologie (Molekulare Diagnostik)
Weitere InformationenHAD Knochenmark-Diagnostik
Molekulare Diagnostik
EDTA-Vollblut / EDTA-Knochenmark
10.0
Vacutainer violett, 10 ml
Auf Anfrage in der Spezialdiagnostik
- Analytik
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CALR Typ 2, quantitativ
CALR Typ 2, quantitativ
ja
EDTA-Vollblut / EDTA-Knochenmark
droplet digital PCR
quantitativ